Практическая липидология с методами медицинской генетики. Руководство
Практическая липидология с методами медицинской генетики. Руководство
АртикулQ0127266
ISBN978-5-9704-3271-6
ИздательГЭОТАР-Медиа
АвторыКошечкин В.А., Малышев П.П., Рожкова Т.А.
Год2015
К-во страниц112
Переплетмягкий

Изучение основных принципов метаболизма липидов является главной задачей липидологии ― науки о нарушениях обмена липидов и липопротеидов в плазме крови. Среди нарушений обмена липидов и липопротеидов особое значение имеют гиперлипидемии, характеризующиеся повышением содержания холестерина в липопротеидах плазмы крови. В последние годы выявлены многочисленные генетические механизмы, детерминирующие нарушения метаболизма липидов.

Практическое применение накопленных знаний в области генетики может быть реализовано с использованием методов медико-генетического консультирования в семьях с наследственными дефектами метаболизма липидов.

Руководство предназначено для терапевтов, кардиологов, ординаторов, аспирантов соответствующих специальностей медицинских вузов.

ГЛАВА 1. ХАРАКТЕРИСТИКА СТРУКТУР, УЧАСТВУЮЩИХ
В МЕТАБОЛИЗМЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ КРОВИ
1.1. Липопротеины
1.1.1. Структура липопротеинов
1.2. Липиды
1.2.1. Классификация липидов
1.3. Аполипопротеины
1.3.1. Основные аполипопротеины семейства апо А
(А-I, A-II, A-IV, A-V)
1.3.2. Аполипопротеин Е
1.4. Рецепторы поверхностных мембран клеток
1.4.1. Рецепторы наружных клеточных мембран
1.4.2. Рецепторы ЛППП и ЛПНП
1.4.3. ЛПНП-рецептор
1.4.4. ЛПВП-рецепторы-скэвенджеры (очистители) SCARB1
1.4.5. Белок, переносящий эфиры холестерина
1.4.6. Белок, связывающий жирные кислоты
1.4.7. Микросомальный триглицерид-переносящий белок
1.4.8. Белок, переносящий фосфолипиды
1.4.9. AВС-транспортеры
1.4.10. Стеролрегуляторный элемент - связывающий транскрипторный фактор (SREBF1)
1.4.11. 3-Гидрокси-р-метилглутарил-коэнзим А-редуктаза
1.5. Внеклеточные ферменты ЛХАТ (LCAT), ПЛ (LIPC), ЛПЛ (LPL)
1.5.1. Лецитин-холестерин-ацилтрансфераза (ЛХАТ)
1.5.2. Триацилглицероллипаза печеночная (LIPC)
1.5.3. Липопротеин-липаза [Lipoprotein lipase (LPL) (EC 3.1.1.34)]
1.6. Метаболизм липопротеинов плазмы крови в норме
1.6.1. Экзогенный (диетарный/диетический) метаболический путь липидов
1.6.2. Эндогенный путь
1.6.3. Транспорт ЛПНП в соматическую клетку
1.7. Роль ЛПВП в метаболизме липидов, обратный транспорт холестерина
ГЛАВА 2. ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ СЕМЕЙНЫХ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЙ
2.1. Чистая гиперхолестеринемия (Код МКБ-10 - E78.O)
2.1.1. Чистая гиперхолестеринемия, детерминированная мутацией гена рецептора ЛПНП (номер фенотипа 143890)
2.1.2. Чистая гиперхолестеринемия аутосомно-доминантная, тип Б (номер фенотипа OMIM #144010)
2.1.3. Чистая гиперхолестеринемия, аутосомно-доминантная З (ГХС-3) (номер фенотипа OMIM 603776)
2.2. Чистая гиперглицеридемия (Pure hyperglyceridemia МКБ-10 - E78.1) тип 4
2.3. Смешанная (комбинированная) гиперлипидемия,
Типы 2 Б и 3 (Mixed hyperlipidemia МКБ-10 - E78.2)
2.3.1. Семейная комбинированная гиперлипидемия (OMIM 144250)
2.3.2. Смешанная гиперлипидемия
(болезнь "широких" бета OMIM 107741)
2.4. Гиперхиломикронемия (МКБ-10 - Е78.3)
2.4.1. Чистая гиперхиломикронемия
2.4.2. Смешанная гиперхиломикронемия (OMIM 144650)
ГЛАВА 3. ПРИНЦИПЫ ДИЕТИЧЕСКОЙИ МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ КОРРЕКЦИИ СЕМЕЙНЫХ
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЙ
3.1. Принципы диетической коррекции семейных гиперлипопротеинемий
3.1.1. Особенности диетической и медикаментозной
коррекции отдельных типов СГЛП
3.2. Принципы медикаментозной терапии семейных гиперлипопротеинемий
3.2.1. Краткое описание гиполипидемических препаратов
3.2.2. Применение статинов при гиперлипидемиях 2а и 2б (МКБ-10/Е78.0, Е78.2)
3.2.3. Фибраты при гиперлипидемии МКБ-10/Е78.1, Е78.2, Е78.3
3.2.4. Ингибиторы кишечной абсорбции холестерина
при терапии гиперлипидемии МКБ-10 (Е78.0, Е78.2)
3.2.5. Комбинированная терапия при гиперлипидемии МКБ-10/Е78.1, Е78.2, Е78.3 (гипертриглицеридемии
I, III, IV, V типов гиперлипидемии по Фредриксону)
3.2.6. Омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты (при гиперлипидемии Е78.1, Е78.2, Е78.3)
3.2.7. Лабораторные исследования
3.3. Дети
3.4. Женщины
3.5. Больные с хронической почечной недостаточностью
ГЛАВА 4. ПРИНЦИПЫ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРИ СЕМЕЙНЫХ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯХ
4.1. Принципы медико-генетического консультирования при семейных гиперлипидемиях
4.1.1. Общий алгоритм медико-генетического консультирования
4.1.2. Первичное обследование
4.1.3. Генеалогическое обследование и составление родословной
4.1.4. Анализ родословной и семейной истории
4.2. Алгоритм генетического тестирования
4.2.1. Алгоритм диагностики гиперлипидемии с гипертриглицеридемией
4.2.2. Выявление гиперхиломикронемии
4.3. Оценка риска и диагноз
4.3.1. Обсуждение диагноза и генетического состояния
4.4. Этико-правовые вопросы обследования


Вы можете оставить свое мнение здесь. Для этого нужно зарегистрироваться

Купить товар

416 p.

Вы смотрели