Острый промиелоцитарный лейкоз. Руководство
Острый промиелоцитарный лейкоз. Руководство
АртикулQ0111070
ISBN978-5-904090-24-1
ИздательЛиттерра
АвторыСавченко В.Г., Паровичникова Е.Н.
Год2010
К-во страниц208
Переплетмягкий

Руководство посвящено острому промиелоцитарному лейкозу - ранее самому грозному варианту острого миелоидного лейкоза, а в настоящее время наиболее благоприятному в плане долгосрочного прогноза. Уникальность этого заболевания состоит в том, что именно при нем впервые около 20 лет назад было сделано революционное открытие - эпигенетическое воздействие полностью трансретиноевой кислоты снимает блок дифференцировки гемопоэтических клеток, вызванный химерным продуктом специфической для ОПЛ транслокации t (15;17) аномальным белком PML/RAR.

В книге, помимо диагностических критериев и молекулярно-генетических характеристик заболевания, представлены результаты как ранее проведенных, так и современных клинических исследований, рассмотрены итоги нескольких рандомизированных исследований по лечению ОПЛ в рамках Российского многоцентрового исследования по изучению острых лейкозов, даны практические рекомендации по лечению и молекулярному мониторингу минимальной резидуальной болезни при ОПЛ.

Книга рассчитана на гематологов, терапевтов и студентов медицинских институтов.

Аббревиатуры

Введение

Историческая справка

Эпидемиология

Клиническая картина

Биологические характеристики ОПЛ

Морфологическая характеристика кроветворной ткани при ОПЛ

Цитохимическое исследование

Дифференциальная диагностика при морфологическом исследовании бластных клеток

Иммунофенотипическая характеристика ОПЛ

Цитогенетическая характеристика ОПЛ

Молекулярные исследования при ОПЛ

ОПЛ с вариантными транслокациями

Дополнительные молекулярные маркеры

Результаты цитогенетической и молекулярной диагностики ОПЛ в ГНЦ РАМН

Стволовые гемопоэтические клетки ОПЛ

Патогенез геморрагического синдрома

Лечение ОПЛ

Доретиноевая эра

Международные исследования

Собственные данные по терапии ОПЛ до начала использования ретиноидов

Эра ретиноидов

Метаболизм ретиноевой кислоты

Механизм действия ретиноевой кислоты

Резистентность к ретиноидам

Программное лечение ОПЛ

Побочные эффекты ретиноидов

Синдром дифференцировки опухолевых клеток, или ретиноидный или ATRA-синдром

Геморрагический синдром на фоне применения ATRA

Экстрамедуллярные поражения на фоне применения ATRA

Результаты терапии ОПЛ с ATRA, полученные в Российском многоцентровом исследовании

Исследования ОПЛ-01.97 и ОПЛ-98

Второе рандомизированное исследование - ОПЛ-06.01

Клинико-лабораторная характеристика больных ОПЛ с разными вариантами химерного транскрипта

и эффективность лечения

Непрограммное лечение больных ОПЛ

Лечение пожилых больных ОПЛ

Результаты терапии ОПЛ у детей и подростков

Лечение ОПЛ при беременности

Лечение больных с тяжелой сопутствующей патологией

Значимые прогностические факторы

Дополнительные методы терапии ОПЛ

Мышьяк

Моноклональные антитела

Ингибиторы гистондеацетилаз

Катехин (компонент зеленого чая)

Молекулярная ремиссия при ОПЛ и мониторинг минимальной резидуальной болезни

Результаты молекулярного мониторинга, проведенногобольным ОПЛ в ГНЦ РАМН

Лечение молекулярных рецидивов

Рекомендации по мониторингу МРБ

Использование курса биологического лечения ATRA+ИНФ-альфа

Непосредственные осложнения терапии ОПЛ

Миелотоксический агранулоцитоз и закономерности восстановления показателей лейкоцитов

Отсроченные осложнения терапии ОПЛ

Некоторые практические рекомендации по ведению больных ОПЛ

Заключение

Литература
Вы можете оставить свое мнение здесь. Для этого нужно зарегистрироваться

Купить товар

325 176 p.

Вы смотрели