Наглядная органическая химия. Учебное пособие
Наглядная органическая химия. Учебное пособие
АртикулQ0008582
ISBN978-5-9704-0817-9
ИздательГЭОТАР-Медиа
АвторыХарвуд Л., Мак-Кендрик Дж., Уайтхед Р. Перевод с англ. С.Э. Зурабяна / Под ред. Н.А. Тюкавкиной, С.Э. Зурабяна
Год2008
К-во страниц112
Переплетмягкий
Учебное пособие можно рассматривать как введение в основы органической химии. Информация представлена в доступной форме, издание содержит много графического материала. Сочетание текста и иллюстраций позволяет студентам быстро усвоить ключевые понятия и основополагающие принципы этого увлекательного предмета. Предназначено широкому кругу студентов, начинающих изучать эту дисциплину, а также интернам и ординаторам.
От редакторов

Предисловие

1. Структура атома

1.1. Электронная конфигурация атома углерода в основном состоянии

1.2. Гибридизация орбиталей

1.3. Подсчёт электронов: правило октета

1.4. Кислоты и основания Льюиса

1.5. Электрофилы и нуклеофилы

2. Химические связи и структура молекул

2.1. Связывающие и антисвязывающие орбитали

2.2. -Связь

2.3. -Связь

2.4. Химические связи и структуры алканов, алкенов и алкинов

2.5. Эквиваленты двойной связи

2.6. Изображения молекулярных структур

2.7. Изображение электронных смещений в механизме реакции

Введение в номенклатуру

2.8. Общие правила пунктуации

2.9. Определение старшинства функциональных групп

2.10. Выбор и нумерация родоначальной структуры

2.11. Поляризация связей

2.12. Резонанс

2.13. Дипольные моменты

2.14. Бензол: реакционная способность и структура

2.15. Правило Хюккеля

2.16. -Молекулярные орбитали бензола

2.17. Изображение ароматических структур

2.18. Таутомеры и таутомерия

2.19. Водородная связь

2.20. Константа кислотности

2.21. Сила кислот

2.22. Сила оснований

3. Конфигурационный и конформационный анализ

3.1. Изомерия

3.2. Правила последовательности

3.3. Хиральность (стереогенность)

3.4. Энантиомеры

3.5. Удельное вращение ( )

3.6. Диастереомеры

3.7. Проекции Фишера

3.8. эритро-, трео- и мезо-Формы

3.9. D,L-Номенклатура

3.10. Конформации

3.11. Конформационный анализ ациклических молекул

3.12. Напряжения в циклических молекулах

3.13. Конформационный анализ моноциклических молекул

3.14. Конформационный анализ бициклических молекул

4. Взаимосвязь "структура-активность"

4.1. Профили реакции

4.2. Постулат Хэммонда

4.3. Кинетический и термодинамический контроль

4.4. Принцип Кёртина-Гаммета

4.5. Специфический и общий кислотный катализ

5. Типы реакций

5.1. Алифатическое нуклеофильное замещение

5.2. Мономолекулярное нуклеофильное замещение (SN1)

5.3. Бимолекулярное нуклеофильное замещение (SN2)

5.4. Нуклеофильное замещение с аллильной перегруппировкой (SN')

5.5. Внутримолекулярное нуклеофильное замещение (SNi)

5.6. Мономолекулярное элиминирование (Е1)

5.7. Бимолекулярное элиминирование (Е2)

5.8. Мономолекулярное элиминирование от сопряжённого основания (Е1сВ)

5.9. син-Элиминирование

5.10. Механизмы SN1 и SN2 в сравнении

5.11. Механизмы Е1 и Е2 в сравнении

5.12. Замещение и элиминирование в сравнении

5.13. Правило Бредта

5.14. Электрофильное присоединение галогеново дородов к алкенам

5.15. Электрофильное галогенирование алкенов

5.16. Свободнорадикальное замещение в алканах

5.17. Свободнорадикальное аллильное и бензильное замещение

5.18. Свободнорадикальное присоединение бромоводорода к алкенам

5.19. Электрофильное ароматическое замещение

5.20. Электрофильное ароматическое замещение в бензоле

5.21. Электрофильное замещение в монозамещённых бензольных субстратах

5.22. Электронная основа ориентирующего действия

5.23. Факторы парциальных скоростей

5.24. Нуклеофильное ароматическое замещение (SNAr)

5.25. Замещение в солях диазония (SN1)

5.26. Замещение через ариновые интермедиаты

5.27. Электрофильное замещение в нафталине

5.28. Электрофильное ароматическое замещение в пиридине

5.29. Нуклеофильное ароматическое замещение в пиридине

5.30. Электрофильное ароматическое замещение в пирроле

5.31. Электрофильное ароматическое замещение в индоле

5.32. Электрофильное ароматическое замещение в хинолине и изохинолине

Реакционноспособные интермедиаты

5.33. Карбены

5.34. Нитрены

5.35. Дегидробензол

5.36. Реакции карбонильной группы

5.37. Поляризация карбонильной группы в соединениях RCOX

5.38. 1,2-Присоединение к карбонильной группе

5.39. Реакция альдегидов и кетонов с углеродсодержащими нуклеофилами

5.40. , -Ненасыщенные карбонильные соединения как специфические субстраты

5.41. Нуклеофильное присоединение гетероатомов к альдегидам и кетонам

5.42. Реакции конденсации альдегидов и кетонов

5.43. Получение и реакции эфиров енолов

5.44. Замещение при карбонильной группе в соединениях RCOX

5.45. Гидролиз (омыление) сложных эфиров

5.46. Специальные случаи

5.47. Химия енолятов

5.48. Кинетические и термодинамические еноляты

5.49. Синтез через енамины по Сторку

5.50. Синтез с ацетоуксусным и малоновым эфирами

5.51. Альдольная конденсация

5.52. Варианты альдольной конденсации

5.53. Самоконденсация сложных эфиров, катализуемая основаниями

5.54. Реакции карбанионов, стабилизированных фосфором

5.55. Перициклические реакции

Перегруппировки

5.56. Перегруппировки с участием электронодефицитного атома углерода

5.57. Нуклеофильные перегруппировки, инициируемые основаниями

5.58. Нуклеофильные перегруппировки через карбены

5.59. Перегруппировки с участием электронодефицитного атома азота

5.60. Перегруппировки с участием электронодефицитного атома кислорода

6. Классы соединений

Химия функциональных групп

Предметный указатель
Вы можете оставить свое мнение здесь. Для этого нужно зарегистрироваться

Купить товар

215 0 p.
НЕТ НА СКЛАДЕ

Вы смотрели