Генетические аортопатии и структурные аномалии сердца
Генетические аортопатии и структурные аномалии сердца
АртикулNF0006757
ISBN978-5-9704-4063-6
ИздательГЭОТАР-Медиа
АвторыРудой А.С., Бова А.А., Нехайчик Т.А.
Год2017
К-во страниц272
Переплетмягкий

В книге рассмотрены современные представления о кардиоваскулярной патологии, обусловленной наследуемыми нарушениями соединительной ткани. Накопленные на сегодняшний день знания требуют более широкой осведомленности практикующих врачей о современном состоянии проблемы и тактике ведения пациентов с генетически обусловленной патологией грудного отдела аорты, отдельными внутрисердечными аномалиями, клиническое значение которых наиболее часто ассоциируется с острым аортальным синдромом и риском кардиального тромбоэмболизма. Приведены данные о распространенности, анатомии, морфогенетических особенностях, клинико-инструментальной диагностике обозначенной патологии.

Издание предназначено для широкого круга врачей-терапевтов, кардиологов, специалистов функциональной и лучевой диагностики.

Глава 1. Общие подходы и принципы
1.1. Определения и терминология
1.2. Проблемные и актуальные вопросы
1.3. Основные литературные источники
Список рекомендуемой литературы
Глава 2. Пограничное расширение, дилатация, аневризма и расслоение
грудного отдела аорты
2.1. Актуальность
2.2. Основные термины и определения
2.3. Эпидемиология
2.4. Нормальная анатомия, морфология корня и восходящего отдела аорты
2.5. Этиология, факторы риска развития
2.6. Патогенез, молекулярно-генетические основы синдромных и несиндромных (семейных) аневризм и рассечения грудной аорты
2.7. Патоморфология и модели формирования наследственных аневризм аорты
2.8. Классификация
2.9. Клиническая картина
2.9.1. Неспецифические клинические проявления
2.9.2. Специфические клинические и фенотипические проявления
2.10. Обследование аорты
2.10.1. Визуализирующие методы исследования
2.10.2. Молекулярно-генетические исследования .
2.11. Дифференциальная диагностика
2.11.1. Краткая клиническая и этиопатогенетическая характеристика основных наследственных заболеваний, протекающих с формированием аневризмы и рассечения
грудной аорты
2.11.2. Синдромные формы аневризмы и рассечения грудной аорты
2.11.3. Несиндромные семейные расслоения и аневризмы грудной аорты
2.12. Оценка риска и прогноз
2.13. Профилактика и лечение
2.13.1. Генетическое консультирование
2.13.2. Хирургические вмешательства
(профилактико-ориентированные)
2.13.3. Медикаментозное лечение
Список рекомендуемой литературы
Глава 3. Заболевания аорты, ассоциированные с двустворчатым
аортальным клапаном
3.1. Двустворчатый аортальный клапан
3.1.1. Эпидемиология
3.1.2. Типы двустворчатого аортального клапана
3.2. Расширение аорты при двустворчатом аортальном клапане
3.3. Расслоение аорты
3.4. Двустворчатый аортальный клапан и коарктация аорты
3.5. Клиническое течение
3.6. Патофизиология
3.7. Диагностика
3.7.1. Клиническая картина
3.7.2. Эхокардиография
3.7.3. Обследование родственников
3.8. Наблюдение
3.9. Лечение
3.10. Прогноз
Список рекомендуемой литературы
Глава 4. Предсердные структурные аномалии сердца
4.1. Открытое овальное окно
4.1.1. Терминология и нозология
4.1.2. Распространенность
4.1.3. Нормальная анатомия, эмбриогенез и физиология
4.1.4. Клинические проявления
4.1.5. Ассоциированные клинические состояния и осложнения
4.1.6. Диагностика
4.1.7. Дифференциальная диагностика
4.1.8. Стратификация риска парадоксальной эмболии / криптогенного инсульта и прогноз
4.1.9. Лечение
Список рекомендуемой литературы
4.2. Аневризма межпредсердной перегородки
4.2.1. Терминология и нозология
4.2.2. Распространенность
4.2.3. Классификация
4.2.4. Эхокардиографическая диагностика
4.2.5. Клиническая диагностика
4.2.6. Сочетание аневризмы межпредсердной перегородки с прочими структурными
аномалиями сердца
4.2.7. Состояния, ассоциированные с аневризмой межпредсердной перегородки, осложнения
4.2.8. Стратификация риска, прогноз
Список рекомендуемой литературы
4.3. Сеть Киари (Chiari)
4.3.1. Анатомия
4.3.2. Эмбриология
4.3.3. Распространенность
4.3.4. Эхокардиографическая диагностика
4.3.5. Клиническое значение
Список рекомендуемой литературы
4.4. Удлиненный евстахиев клапан
4.4.1. Анатомия и эмбриология
4.4.2. Распространенность
4.4.3. Эхокардиографическая диагностика
4.4.4. Клиническое значение
4.4.5. Диагностические ошибки
Список рекомендуемой литературы
Глава 5. Пролапсы клапанов
Cписок рекомендуемой литературы
5.1. Пролапс митрального клапана
5.1.1. Терминология и нозология
5.1.2. Распространенность
5.1.3. Современные подходы к терминологии и классификации
5.1.4. Анатомия митрального клапана
5.1.5. Гистологическая картина
5.1.6. Этиология и патогенез
5.1.7. Клиническая картина
5.1.8. Эхокардиографическая диагностика
5.1.9. Электрокардиографическая диагностика
5.1.10. Осложнения
5.1.11. Прогноз
5.1.12. Лечение
Список рекомендуемой литературы
5.2. Пролапс аортального клапана
5.2.1. Анатомия и гистология аортального клапана
5.2.2. Этиология и патогенез
5.2.3. Распространенность
5.2.4. Эхокардиографическая диагностика
5.2.5. Клинические проявления
5.2.6. Течение, осложнения и прогноз
5.2.7. Лечебная тактика
Список рекомендуемой литературы
5.3. Пролапс трикуспидального клапана
5.3.1. Анатомия трикуспидального клапана
5.3.2. Этиология и патогенез
5.3.3. Распространенность
5.3.4. Эхокардиографическая диагностика
5.3.5. Клинические проявления
5.3.6. Течение и прогноз
5.3.7. Лечение
Список рекомендуемой литературы
5.4.Пролабирование клапана легочной артерии
5.4.1. Общие сведения
5.4.2. Распространенность
5.4.3. Эхокардиографическая диагностика
5.4.4. Клинические проявления
5.4.5. Течение и прогноз
5.4.6. Лечение
Список рекомендуемой литературы
Глава 6. Асимметрия трехстворчатого аортального клапана
6.1. Терминология и определения
6.2. Распространенность
6.3. Патофизиология и патоморфология
6.4. Диагностика
6.4.1. Эхокардиографическая диагностика
6.4.2. Патоморфологическая диагностика
6.5. Клинические проявления
6.6. Течение и стратификация риска
Список рекомендуемой литературы
Глава 7. Взаимосвязи структурных аномалий сердца и их клиническое значение
Список рекомендуемой литературы


Вы можете оставить свое мнение здесь. Для этого нужно зарегистрироваться

Купить товар

600 p.

Вы смотрели