Фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей. Руководство
Фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей. Руководство
АртикулNF0007611
ISBN978-5-906332-98-1
ИздательПедиатръ
АвторыПод ред. А.А. Баранова, Л.С. Намазовой-Барановой
Год2017
К-во страниц48
Переплетмягкий

Данное руководство полностью основано на клинических рекомендациях,разработанных профессиональными некоммерческими сообществами специалистов - Союзом педиатров России и Ассоциацией медицинских генетиков, утвержденных в ходе заседаний Исполкомов ассоциаций на научно-практических мероприятиях. Клинические рекомендации содержат ключевые подходы к диагностике (включая особенности скрининга) и ведению пациентов с нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина - нескольких генетически гетерогенных форм, сходных по клиническим признакам. В пособии представлены современные эпидемиологические данные, а также особенности патогенеза фенилкетонурии и метаболических процессов при гиперфенилаланинемии. Важнейшим разделом является приведенная в рекомендациях информация для пациентов, которая позволит повысить степень приверженности лечению и улучшить процесс взаимодействия пациентов с наследственной патологией со специалистами,участвующими в процессе оказания медицинской помощи и медико-социального сопровождения таких больных.

Клинические рекомендации предназначены для педиатров, врачей общей семейной практики, медицинских генетиков, невропатологов, диетологов, медицинских психологов, дефектологов, ординаторов и студентов медицинских вузов.

Вы можете оставить свое мнение здесь. Для этого нужно зарегистрироваться

Купить товар

350 p.

Вы смотрели