Этическая и правовая сторона проведения клинических исследований
Этическая и правовая сторона проведения клинических исследований
АртикулQ0122727
ISBN978-5-98811-237-2
ИздательПрактическая медицина
АвторыВласов В.В.
Год2013
К-во страниц493
Переплеттвердый

Книга "Этическая и правовая сторона проведения клинических исследований. Сборник статей и комментариев" была создана в рамках работы по созданию учебного курса по этике клинических исследований для Национального института здравоохранения США. Она представляет собой собрание статей и публикаций, которое служит не только в качестве библиографического справочника, но и как справочное руководство, включающее классические работы, связанные с этикой клинических исследований.

Авторы надеются, что этот сборник займет свое место на книжных полках исследователей и будет востребован при возникновении затруднений на этапе планирования или проведения научных испытаний.

Часть I Скандалы и трагедии в исследованиях с участием человека. Нюрнбергский процесс, Еврейская больница для хронических больных, Генри Бичер и исследование Таскиги

Часть II Этические и регуляторные требования при проведении исследований с участием человека

Часть III Этические вопросы дизайна клинических исследований


Раздел 1. Различия между исследованием и лечением

Раздел 2. Этика рандомизированных клинических испытаний. Клиническая эквиполентность

Раздел 3. Роль плацебо в клиническом исследовании

Раздел 4. Этические вопросы исследований фазы I

Часть IV Этические аспекты набора участников исследования

Раздел 1. Обоснования вовлечения людей в исследования

Раздел 2. Доступность исследования

Раздел 3. Оплата участия в исследовании

Часть VI Клинические исследования в особых популяциях пациентов

Раздел 1. Лица с когнитивными нарушениями

Раздел 2. Дети

Раздел 3. Зависимые контингенты населения. Военнослужащие, заключенные и студенты

Часть VII Особые темы в этике исследований

Раздел 1. Генетические исследования

Раздел 2. Использование сохраненных образцов тканей человека

Раздел 3. Эмбрионы человека и стволовые клетки

Раздел 4. Исследования с лекарственной провокацией и отменой лекарственного препарата

Раздел 5. Исследования в сообществах

Раздел 6. Международные исследования

Часть VIII Особенности работы клинических исследователей. Конфликты интересов

Часть IX Недобросовестное проведение научных исследований


Раздел 1. Искажение данных. Обман, фабрикация и фальсификация

Раздел 2. Правила авторства

Раздел 3. Проблемы с опубликованием методов и результатов исследований

Часть X Система внутренних контрольных комитетов

Приложения Формы информированного согласия
Вы можете оставить свое мнение здесь. Для этого нужно зарегистрироваться

Купить товар

1313 p.

Вы смотрели