Детские болезни. Учебник в 2 томах. Том 2
Детские болезни. Учебник в 2 томах. Том 2
АртикулQ0120396
ISBN978-5-459-00727-5
ИздательПитер
Год2012
К-во страниц928

Перед вами второй том седьмого, переработанного и дополненного, двухтомного издания учебника (предыдущие выпущены в 1979, 1985, 1993, 1999, 2002, 2007 гг.). Сведения по основным разделам педиатрии приведены в логической последовательности: определение заболевания , этиология, патогенез, клиника, диагноз, дифференциальный диагноз, лечение, прогноз, профилактика и диспансерное наблюдение.

Учебник отражает современный уровень знаний о заболеваниях, изучение которых предусмотрено Программой по детским болезням, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации на 4-6-х курсах педиатрических факультетов медицинских вузов. 7-е издание, переработанное и дополненное.

Глава 12. Врожденные пороки сердца (Ю. В. Середа)

Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения и артериовенозным сбросом крови

Открытый артериальный проток (ОАП)

Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)

Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)

Открытый атриовентрикулярный канал (АВК)

Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения и венозно-артериальным сбросом крови

Транспозиция магистральных сосудов (ТМС)

Общий артериальный ствол (ОАС)

Врожденные пороки сердца с обеднением малого круга кровообращения

Изолированный стеноз легочной артерии (ИСЛА)

Тетрада Фалло (ТФ)

Аномалия Эбштейна (АЭ)

Врожденные пороки сердца с препятствием кровотоку в большом круге кровообращения

Стеноз устья аорты (СА)

Коарктация аорты (КА)

Врожденные пороки сердца без нарушения гемодинамики

Аномалии расположения сердца (АРС)

Глава 13. Приобретенные заболевания сердечно-сосудистой системы (В. В. Юрьев)

Поражения миокарда

Миокардиты

Инфекционный эндокардит

Перикардиты

Аритмии у детей

Функциональные шумы сердца

Сердечная недостаточность

Дистонии

Гипертонические состояния

Гипотонические состояния

Глава 14. Ревматические болезни (В. В. Юрьев)

Острая ревматическая лихорадка

Ювенильный хронический артрит и диффузные заболевания соединительной ткани

Ювенильный хронический артрит (ЮХА)

Склеродермия

Системная красная волчанка

Дерматомиозит

Смешанная болезнь соединительной ткани (СБСТ)

Системные васкулиты

Глава 15. Болезни почек и мочевыводящих путей (Н. П. Шабалов, В. В. Архипов)

Острый постстрептококковый гломерулонефрит (ОСГН)

IgA-нефропатия (болезнь Берже, идиопатическая возвратная макрогематурия, мезангиопролиферативный гломерулит)

Быстропрогрессирующие гломерулонефриты (БПГН)

Нефротический синдром (НС)

Хронические гломерулонефриты

Интерстициальный нефрит (ИН)

Диcметаболические нефропатии

Оксалатная нефропатия

Уратная нефропатия

Мочекаменная болезнь (МКБ)

Пиелонефрит (ПЕН)

Инфекции мочевыводящих путей

Цистит

Врожденные и наследственные заболевания почек

Наследственный нефрит. Синдром Альпорта

Тубулопатии (ТП)

Острая почечная недостаточность (ОПН)

Хроническая почечная недостаточность

Общие вопросы консервативного лечения и подготовки к заместительной терапии

Глава 16. Болезни системы крови

Анемии

Острая постгеморрагическая анемия (ОПА)

Хроническая постгеморрагическая анемия (ХПА)

Наследственные апластические анемии

Врожденный дискератоз (синдром Цинссера-Коула-Энгмана)

Приобретенные гипо- и апластические анемии (ПАА)

Врожденные дизэритропоэтические анемии (ВДА)

Сидеробластные анемии (СА)

Мегалобластные анемии (МА)

Фолиеводефицитная анемия (ФДА)

Витамин-В12-дефицитная анемия (В12-ДА)

Физиологическая анемия младенцев

Анемия недоношенных детей

Гемолитические анемии (ГА)

Наследственный микросфероцитоз (НС) (гемолитическая анемияМинковского-Шоффара)

Наследственные гемоглобинопатии

Серповидно-клеточные гемоглобинопатии

Талассемии

Лейкозы

Хронический миелолейкоз (ХМЛ)

Гистиоцитозы из клеток Лангерганса (ГКЛ)

Лимфогранулематоз (ЛГМ)

Геморрагические диатезы и геморрагические заболевания

Наследственные коагулопатии

Гемофилия

Болезнь Виллебранда

Тромбоцитопеническая пурпура

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)

Тромбоцитопатии

Вазопатии

Геморрагический васкулит (ГВ)

Диссеминированное внутрисосудистое

свертывание крови

Глава 17. Эндокринные заболевания (В. Л. Лисс)

Сахарный диабет

Осложнения инсулинотерапии

Ожирение

Болезни гипоталамо-гипофизирнойсистемы

Гипопитуитаризм (гипофизарный нанизм, гипоталамический нанизм)

Несахарный диабет

Болезни щитовидной железы

Гипотиреоз

Диффузный токсический зоб (болезнь Грейвса)

Простой зоб (эутиреоидная гиперплазия щитовидной железы, ювенильная струма)

Эндемический зоб

Аутоиммунный тиреоидит (хронический лимфоцитарный тиреоидит, тиреоидит Хашимото)

Болезни околощитовидных желез

Гипопаратиреоз

Псевдогипопаратиреоз

Заболевания надпочечников

Хроническая недостаточность надпочечников

Острая недостаточность надпочечников (ОНН)

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН, адреногенитальный синдром)

Недостаточность 21-гидроксилазы

Недостаточность 11-гидроксилазы

Заболевания половых желез

Преждевременное половое развитие

Гипогонадизм

Задержка полового развития

Крипторхизм

Нарушение половой дифференцировки (интерсексуализм)

Синдром Шерешевского-Тернера

Чистая дисгенезия гонад у лиц с кариотипом 46,XY

Синдром Клайнфельтера

Гермафродитизм

Глава 18. Наследственные болезни (хромосомные болезни, генные болезни) (Л. В. Эрман)

Хромосомные болезни

Синдромы трисомий

Хромосомы 21 трисомии синдром

Хромосомы 13 трисомии синдром

Хромосомы 18 трисомии синдром

Аномалии половых хромосом

Хромосомы XXY синдром

Хромосомы Х моносомии синдром

Синдром трисомии Х

Синдром 47,XYY

Хромосомы фрагильной (ломкой) Х синдром

Генные болезни

Нарушения в метаболизме аминокислот

Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения)

Гистидинемия

Нарушения обмена триптофана

Болезнь Хартнапа

Синдром Кнаппа-Комровера

Цистатионинурия

Гомоцистинурия

Цистинурия

Лейциноз

Алкаптонурия

Цистиноз

Наследственные болезни соединительной ткани (Л. В. Эрман, В. Г. Арсентьев, Н. П. Шабалов)

Синдром Марфана

Синдром Элерса-Данлоса

Несовершенный остеогенез

Недифференцированная дисплазия

соединительной ткани

Наследственные болезни обмена углеводов

Галактоземия

Гликогенозы

Фруктоземия

Наследственные болезни обмена липидов

Гликолипидозы

Болезнь Гоше (глюкозилцерамидлипидоз)

Инфантильный Gm2-ганглиозидоз (болезнь Тея-Сакса)

Сфинголипидоз (болезнь Ниманна-Пика)

Наследственные пигментные гепатозы

Синдром Криглера-Найяра

Синдром Жильбера-Мейленграхта

Наследственные болезни накопления

Мукополисахаридозы

Муковисцидоз

Медико-генетическое консультирование

Методы массовой (просеивающей) диагностики наследственных заболеваний

Генная терапия и медицина XXI века

Глава 19. Нейроциркуляторная дисфункция (Ю. В. Середа, Н. П. Шабалов)

Глава 20. Нарушения сна у детей (А. Б. Пальчик, Н. П. Шабалов)

Глава 21. Боль и болевой синдром у детей (А. Б. Пальчик, Н. П. Шабалов)

Глава 22. Острые отравления у детей (Э. К. Цыбулькин)


Лечение острых отравлений

Глава 23. Иммунодефицитные состояния

Клеточные и молекулярные основы иммунного ответа

Иммунитет и антенатальный онтогенез

Функции HLA-системы

Первичные иммунодефициты

Комбинированные иммунодефициты (CID)

Комбинированные иммунодефициты, связанные с другими крупнымидефектами

Преимущественно Т-клеточные дефекты

Иммунодефициты с преимущественным дефектом синтеза антител

Количественные и качественные дефекты

фагоцитов Дефекты комплемента

Лечение иммунодефицитов

Вторичные иммунодефициты

Глава 24. Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), ВИЧ-инфекцииу детей

Приложение 1. Противовирусные препараты

Приложение 2. Антибиотики

Приложение 3. Состав адаптированных смесей

Приложение 4. Иммунотропные препараты

Показания для назначения внутривенных иммуноглобулинов

Показания для применения внутривенных иммуноглобулинов в России

Алгоритм выбора иммуноглобулинов для внутривенного введения

Приложение 5. Бактериофаги

Приложение 6. Антифунгальные препараты

Предметный указатель



Вы можете оставить свое мнение здесь. Для этого нужно зарегистрироваться

Купить товар

0 p.
НЕТ НА СКЛАДЕ

Вы смотрели